
Peptide
Ipamorelin 5mg
Pentapeptide ghrelin-recettoriale
Peptide secretagogo studiato nei modelli sperimentali per la sua specificità recettoriale e la cinetica di rilascio sull'asse somatotropico.
€40,00
● Disponibile
Dettagli di Ricerca
- Forma
- Polvere liofilizzata
- Purezza
- >99% (verificato HPLC)
- Conservazione
- −20°C, evitare cicli di scongelamento
- Uso
- Solo per scopi di ricerca
Scheda Tecnica
Dati di preparazione e conservazione del campione. Non contengono indicazioni posologiche.
Ricostituzione
Concentrazioni ottenibili diluendo il vial da 5mg con acqua batteriostatica. La colonna a destra riporta la massa contenuta in 0,01 mL, pari a una tacca su siringa graduata U-100.
| Solvente | Concentrazione | Per 0,01 mL |
|---|---|---|
| 1 mL | 5 mg/mL | 50 mcg |
| 2 mL | 2,5 mg/mL | 25 mcg |
| 3 mL | 1,67 mg/mL | 16,7 mcg |
| 5 mL | 1 mg/mL | 10 mcg |
Conservazione
- Liofilizzato
- Liofilizzato sigillato: 2–8 °C per il breve periodo, −20 °C per conservazioni prolungate, in ambiente asciutto e al riparo dalla luce.
- Ricostituito
- Refrigerare a 2–8 °C. Utilizzare entro circa 4 settimane. Evitare cicli di congelamento e scongelamento.
Preparazione del campione
- 01Portare il vial a temperatura ambiente prima di aprirlo, per limitare la condensa interna.
- 02Disinfettare il tappo in gomma e prelevare il volume di acqua batteriostatica con siringa sterile.
- 03Indirizzare il getto lungo la parete interna del vial, lentamente: il flusso diretto sulla polvere produce schiuma e denatura il peptide.
- 04Sciogliere ruotando delicatamente il vial. Non agitare.
- 05Etichettare con composto, concentrazione e data di ricostituzione, quindi refrigerare al riparo dalla luce.
- 06Ispezionare la soluzione prima di ogni prelievo: deve essere limpida. Scartare in presenza di torbidità, particolato o viraggio di colore.
Meccanismo d'azione
Pentapeptide che lega il recettore per i secretagoghi dell'ormone della crescita (GHSR-1a), stimolando un rilascio pulsatile di GH endogeno a livello ipofisario. La caratteristica documentata in letteratura è l'elevata selettività: alle dosi efficaci non stimola in misura significativa ACTH, cortisolo o prolattina, a differenza dei GHRP di generazione precedente. Nei dati di farmacocinetica il picco di GH è raggiunto in circa 40 minuti con ritorno al basale entro 2–3 ore.
Letteratura di riferimento
European Journal of Endocrinology (1998)
Raun K et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.
Pharmaceutical Research (1999)
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modelling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers.
Translational Andrology and Urology (2020)
Beyond the androgen receptor: the role of growth hormone secretagogues in body composition management.
Solo per scopi di ricerca. Non destinato al consumo umano, diagnostico o terapeutico. Deve essere maneggiato da ricercatori qualificati in ambienti di laboratorio idonei.