Ipamorelin 5mg

Peptide

Ipamorelin 5mg

Pentapeptide ghrelin-recettoriale

Peptide secretagogo studiato nei modelli sperimentali per la sua specificità recettoriale e la cinetica di rilascio sull'asse somatotropico.

Formato

Best seller

€40,00

Disponibile

Dettagli di Ricerca

Forma
Polvere liofilizzata
Purezza
>99% (verificato HPLC)
Conservazione
−20°C, evitare cicli di scongelamento
Uso
Solo per scopi di ricerca
Vedi Certificato di Analisi →

Scheda Tecnica

Dati di preparazione e conservazione del campione. Non contengono indicazioni posologiche.

Ricostituzione

Concentrazioni ottenibili diluendo il vial da 5mg con acqua batteriostatica. La colonna a destra riporta la massa contenuta in 0,01 mL, pari a una tacca su siringa graduata U-100.

SolventeConcentrazionePer 0,01 mL
1 mL5 mg/mL50 mcg
2 mL2,5 mg/mL25 mcg
3 mL1,67 mg/mL16,7 mcg
5 mL1 mg/mL10 mcg
Conservazione
Liofilizzato
Liofilizzato sigillato: 2–8 °C per il breve periodo, −20 °C per conservazioni prolungate, in ambiente asciutto e al riparo dalla luce.
Ricostituito
Refrigerare a 2–8 °C. Utilizzare entro circa 4 settimane. Evitare cicli di congelamento e scongelamento.
Preparazione del campione
  1. 01Portare il vial a temperatura ambiente prima di aprirlo, per limitare la condensa interna.
  2. 02Disinfettare il tappo in gomma e prelevare il volume di acqua batteriostatica con siringa sterile.
  3. 03Indirizzare il getto lungo la parete interna del vial, lentamente: il flusso diretto sulla polvere produce schiuma e denatura il peptide.
  4. 04Sciogliere ruotando delicatamente il vial. Non agitare.
  5. 05Etichettare con composto, concentrazione e data di ricostituzione, quindi refrigerare al riparo dalla luce.
  6. 06Ispezionare la soluzione prima di ogni prelievo: deve essere limpida. Scartare in presenza di torbidità, particolato o viraggio di colore.
Meccanismo d'azione

Pentapeptide che lega il recettore per i secretagoghi dell'ormone della crescita (GHSR-1a), stimolando un rilascio pulsatile di GH endogeno a livello ipofisario. La caratteristica documentata in letteratura è l'elevata selettività: alle dosi efficaci non stimola in misura significativa ACTH, cortisolo o prolattina, a differenza dei GHRP di generazione precedente. Nei dati di farmacocinetica il picco di GH è raggiunto in circa 40 minuti con ritorno al basale entro 2–3 ore.

Letteratura di riferimento
  • European Journal of Endocrinology (1998)

    Raun K et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.

  • Pharmaceutical Research (1999)

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modelling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers.

  • Translational Andrology and Urology (2020)

    Beyond the androgen receptor: the role of growth hormone secretagogues in body composition management.

Solo per scopi di ricerca. Non destinato al consumo umano, diagnostico o terapeutico. Deve essere maneggiato da ricercatori qualificati in ambienti di laboratorio idonei.