Melanotan II 10mg

Concentrazioni ottenibili diluendo il vial da 10mg con acqua batteriostatica. La colonna a destra riporta la massa contenuta in 0,01 mL, pari a una tacca su siringa graduata U-100.

Liofilizzato

Liofilizzato sigillato: −20 °C, in ambiente asciutto e al riparo dalla luce. Mantenere essiccato.

Ricostituito

Refrigerare a 2–8 °C e utilizzare entro 1–2 settimane. Non ricongelare la soluzione ricostituita.

La letteratura riporta un caso documentato di tossicità sistemica con rabdomiolisi. È un dato di sicurezza rilevante nella valutazione del composto.

1. 01Portare il vial a temperatura ambiente prima di aprirlo, per limitare la condensa interna.
2. 02Disinfettare il tappo in gomma e prelevare il volume di acqua batteriostatica con siringa sterile.
3. 03Indirizzare il getto lungo la parete interna del vial, lentamente: il flusso diretto sulla polvere produce schiuma e denatura il peptide.
4. 04Sciogliere ruotando delicatamente il vial. Non agitare.
5. 05Etichettare con composto, concentrazione e data di ricostituzione, quindi refrigerare al riparo dalla luce.
6. 06Ispezionare la soluzione prima di ogni prelievo: deve essere limpida. Scartare in presenza di torbidità, particolato o viraggio di colore.

Eptapeptide ciclico analogo dell'ormone α-melanocita-stimolante, agonista dei recettori melanocortinici con affinità marcata per MC1R e MC4R. L'attivazione di MC1R sui melanociti stimola produzione e distribuzione di melanina, documentata anche in assenza di esposizione ai raggi UV. Gli studi di fase I risalgono alla metà degli anni Novanta.

• Pharmacology & Toxicology (1996)

  Dorr RT et al. Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide, in a phase I clinical study.

• PubMed (2012)

  Nelson ME et al. Systemic toxicity and rhabdomyolysis following melanotan II injection — case report.