PT-141 10mg

Concentrazioni ottenibili diluendo il vial da 10mg con acqua batteriostatica. La colonna a destra riporta la massa contenuta in 0,01 mL, pari a una tacca su siringa graduata U-100.

Liofilizzato

Liofilizzato sigillato: −20 °C, in ambiente asciutto e al riparo dalla luce.

Ricostituito

Refrigerare a 2–8 °C e utilizzare entro circa 30 giorni. Evitare cicli di congelamento e scongelamento.

1. 01Portare il vial a temperatura ambiente prima di aprirlo, per limitare la condensa interna.
2. 02Disinfettare il tappo in gomma e prelevare il volume di acqua batteriostatica con siringa sterile.
3. 03Indirizzare il getto lungo la parete interna del vial, lentamente: il flusso diretto sulla polvere produce schiuma e denatura il peptide.
4. 04Sciogliere ruotando delicatamente il vial. Non agitare.
5. 05Etichettare con composto, concentrazione e data di ricostituzione, quindi refrigerare al riparo dalla luce.
6. 06Ispezionare la soluzione prima di ogni prelievo: deve essere limpida. Scartare in presenza di torbidità, particolato o viraggio di colore.

Analogo dell'α-MSH noto come bremelanotide, agonista non selettivo dei recettori melanocortinici con prevalenza su MC3R e MC4R. A livello centrale l'attivazione di MC4R è associata all'aumento del rilascio dopaminergico nel nucleus accumbens e nell'area preottica mediale. Il meccanismo è distinto da quello degli inibitori delle PDE5: non agisce direttamente sulla via dell'ossido nitrico. L'agonismo periferico su MC1R spiega gli effetti su pressione arteriosa e pigmentazione cutanea.

• U.S. Food & Drug Administration (2019)

  Vyleesi (bremelanotide) prescribing information.

• PMC (2022)

  Bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder: mechanism, trials and safety review.