RT-3 (Reta) 5mg

Concentrazioni ottenibili diluendo il vial da 5mg con acqua batteriostatica. La colonna a destra riporta la massa contenuta in 0,01 mL, pari a una tacca su siringa graduata U-100.

Liofilizzato

Liofilizzato sigillato: −20 °C, in ambiente asciutto e al riparo dalla luce. Stabilità dichiarata fino a 24 mesi.

Ricostituito

Refrigerare a 2–8 °C. Utilizzare entro circa 4 settimane. Evitare cicli di congelamento e scongelamento.

1. 01Portare il vial a temperatura ambiente prima di aprirlo, per limitare la condensa interna.
2. 02Disinfettare il tappo in gomma e prelevare il volume di acqua batteriostatica con siringa sterile.
3. 03Indirizzare il getto lungo la parete interna del vial, lentamente: il flusso diretto sulla polvere produce schiuma e denatura il peptide.
4. 04Sciogliere ruotando delicatamente il vial. Non agitare.
5. 05Etichettare con composto, concentrazione e data di ricostituzione, quindi refrigerare al riparo dalla luce.
6. 06Ispezionare la soluzione prima di ogni prelievo: deve essere limpida. Scartare in presenza di torbidità, particolato o viraggio di colore.

Agonista tri-recettoriale: agisce simultaneamente sui recettori GLP-1, GIP e del glucagone. L'attivazione GLP-1/GIP è documentata per l'effetto incretinico glucosio-dipendente e il rallentamento dello svuotamento gastrico; la componente glucagonica, assente nei doppi agonisti, è associata in letteratura a un aumento del dispendio energetico. La molecola porta una catena di acido grasso che ne estende l'emivita plasmatica a circa 6 giorni nei dati di fase 2.

• New England Journal of Medicine (2023)

  Jastreboff AM et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial.

• The Lancet (2023)

  Rosenstock J et al. Retatrutide in patients with type 2 diabetes: a randomised phase 2 trial.

• ClinicalTrials.gov

  NCT04881760 — Study of retatrutide (LY3437943) in adults with obesity.