Selank 5mg

Concentrazioni ottenibili diluendo il vial da 5mg con acqua batteriostatica. La colonna a destra riporta la massa contenuta in 0,01 mL, pari a una tacca su siringa graduata U-100.

Liofilizzato

Liofilizzato sigillato: −20 °C per la stabilità a lungo termine; 2–8 °C accettabile per periodi brevi.

Ricostituito

Refrigerare a 2–8 °C: stabile per circa un mese con perdita di potenza minima. Evitare cicli di congelamento e scongelamento.

1. 01Portare il vial a temperatura ambiente prima di aprirlo, per limitare la condensa interna.
2. 02Disinfettare il tappo in gomma e prelevare il volume di acqua batteriostatica con siringa sterile.
3. 03Indirizzare il getto lungo la parete interna del vial, lentamente: il flusso diretto sulla polvere produce schiuma e denatura il peptide.
4. 04Sciogliere ruotando delicatamente il vial. Non agitare.
5. 05Etichettare con composto, concentrazione e data di ricostituzione, quindi refrigerare al riparo dalla luce.
6. 06Ispezionare la soluzione prima di ogni prelievo: deve essere limpida. Scartare in presenza di torbidità, particolato o viraggio di colore.

Analogo sintetico della tuftsina, sequenza Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Gli studi clinici russi su disturbi d'ansia e nevrastenia riportano effetti ansiolitici accompagnati da un profilo anti-astenico, senza sedazione né potenziale di dipendenza. I modelli su primati e roditori documentano una riduzione dei comportamenti ansiosi con effetti di stabilizzazione prolungati. Come per Semax, la letteratura umana disponibile impiega prevalentemente la via intranasale.

• Journal of Neurochemical Research

  Clinical trial of Selank in generalized anxiety disorder (somministrazione intranasale).

• BioMed Research International

  Intranasal Selank administration: neurobehavioral effects and clinical applications (review).