Tesamorelin 2mg

Concentrazioni ottenibili diluendo il vial da 2mg con acqua batteriostatica. La colonna a destra riporta la massa contenuta in 0,01 mL, pari a una tacca su siringa graduata U-100.

Liofilizzato

Liofilizzato sigillato: 2–8 °C. Alcune formulazioni più recenti sono stabili a 20–25 °C prima della ricostituzione.

Ricostituito

Con acqua batteriostatica: refrigerare a 2–8 °C e utilizzare entro 7 giorni. Con acqua sterile priva di conservante: utilizzare subito ed eliminare la parte non usata. Non congelare.

1. 01Portare il vial a temperatura ambiente prima di aprirlo, per limitare la condensa interna.
2. 02Disinfettare il tappo in gomma e prelevare il volume di acqua batteriostatica con siringa sterile.
3. 03Indirizzare il getto lungo la parete interna del vial, lentamente: il flusso diretto sulla polvere produce schiuma e denatura il peptide.
4. 04Sciogliere ruotando delicatamente il vial. Non agitare.
5. 05Etichettare con composto, concentrazione e data di ricostituzione, quindi refrigerare al riparo dalla luce.
6. 06Ispezionare la soluzione prima di ogni prelievo: deve essere limpida. Scartare in presenza di torbidità, particolato o viraggio di colore.

Analogo stabilizzato del GHRH umano: lega i recettori GHRH ipofisari inducendo secrezione pulsatile di GH e conseguente innalzamento di IGF-1. La cascata documentata comprende lipolisi e sintesi proteica. È il composto del catalogo con la base clinica più ampia sull'uomo: gli studi di fase 3 nella lipodistrofia associata a HIV riportano riduzione del tessuto adiposo viscerale su orizzonti di 6–12 mesi.

• Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (2010)

  Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two phase 3 trials.

• NIH / NIDDK — LiverTox (2018)

  Tesamorelin: clinical and research information on drug-induced liver injury.