
Peptide
TZ-2 (Tirz) 5mg
Doppio agonista incretinico
Peptide di ricerca a doppio meccanismo recettoriale. Profilo di studio focalizzato su parametri metabolici e composizione corporea in modelli sperimentali.
€51,00
● Disponibile
Dettagli di Ricerca
- Forma
- Polvere liofilizzata
- Purezza
- >99% (verificato HPLC)
- Conservazione
- −20°C, evitare cicli di scongelamento
- Uso
- Solo per scopi di ricerca
Scheda Tecnica
Dati di preparazione e conservazione del campione. Non contengono indicazioni posologiche.
Ricostituzione
Concentrazioni ottenibili diluendo il vial da 5mg con acqua batteriostatica. La colonna a destra riporta la massa contenuta in 0,01 mL, pari a una tacca su siringa graduata U-100.
| Solvente | Concentrazione | Per 0,01 mL |
|---|---|---|
| 1 mL | 5 mg/mL | 50 mcg |
| 2 mL | 2,5 mg/mL | 25 mcg |
| 3 mL | 1,67 mg/mL | 16,7 mcg |
| 5 mL | 1 mg/mL | 10 mcg |
Conservazione
- Liofilizzato
- Liofilizzato sigillato: −20 °C, in ambiente asciutto e al riparo dalla luce.
- Ricostituito
- Refrigerare a 2–8 °C e utilizzare entro 28 giorni. Non congelare la soluzione ricostituita.
Preparazione del campione
- 01Portare il vial a temperatura ambiente prima di aprirlo, per limitare la condensa interna.
- 02Disinfettare il tappo in gomma e prelevare il volume di acqua batteriostatica con siringa sterile.
- 03Indirizzare il getto lungo la parete interna del vial, lentamente: il flusso diretto sulla polvere produce schiuma e denatura il peptide.
- 04Sciogliere ruotando delicatamente il vial. Non agitare.
- 05Etichettare con composto, concentrazione e data di ricostituzione, quindi refrigerare al riparo dalla luce.
- 06Ispezionare la soluzione prima di ogni prelievo: deve essere limpida. Scartare in presenza di torbidità, particolato o viraggio di colore.
Meccanismo d'azione
Doppio agonista dei recettori GLP-1 e GIP. La letteratura descrive un potenziamento reciproco delle due vie incretiniche: secrezione insulinica glucosio-dipendente, soppressione del glucagone, rallentamento dello svuotamento gastrico e modulazione centrale della sazietà. L'emivita di circa 5 giorni deriva dalla coniugazione con acido grasso e dal legame all'albumina.
Letteratura di riferimento
New England Journal of Medicine (2022)
Jastreboff AM et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity. 387(3):205-216.
The Lancet (2018)
Frias JP et al. Efficacy and safety of LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist, in patients with type 2 diabetes. 392(10160):2180-2193.
Frontiers in Endocrinology (2022)
Gallwitz B. GIP/GLP-1 receptor agonist tirzepatide for type 2 diabetes and obesity. 13:1004044.
Solo per scopi di ricerca. Non destinato al consumo umano, diagnostico o terapeutico. Deve essere maneggiato da ricercatori qualificati in ambienti di laboratorio idonei.